Hücre Döngüsü – Hücre Siklusu Fazları

Hücre döngüsü, bir hücrenin tüm malzemesini çoğaltmak ve kendisini bir hücreden iki aynı hücreye bölmek için geçeceği süreçtir. Bu yaygın olarak Mitoz olarak bilinse de, aslında Mitoz hücre döngüsünün sadece bir aşamasıdır. Bu makalede, hücre döngüsünün farklı aşamalarına ve her aşamada olanlara bakacağız. Ayrıca hücre döngüsünün düzenlenmesini de göz önünde bulunduracağız ve bunun ne zaman yanlış gittiğine dair bazı örneklere bakacağız.

Hücre Döngüsünün Fazları

Hücre Döngüsü, Gap 1 (G1), Sentez, Gap 2 (G2) ve Mitozdan oluşan 4 aşamalı bir işlemdir. Aktif bir ökaryotik hücre büyüdükçe ve bölündükçe bu aşamalardan geçecektir. Döngüyü tamamladıktan sonra, hücre ya işlemi tekrar G1’den başlatır veya döngüden G0’dan çıkar. G0’dan, hücre, terminal farklılaşmasına maruz kalabilir.

G1 fazı

  • Hücre boyutunda artar
  • Hücresel içerik çoğaltıldı

S evresi

  • DNA kopyalama
  • 46 kromozomun (23 çift) her biri hücre tarafından çoğaltılır

G2 fazı

  • Hücre hücre bölünmesi için hazırlar

M evresi

  • Mitoz ve bunu takiben Sitokinez (hücre ayrılması)
  • İki özdeş kız hücrelerinin oluşumu

Simon Caulton (Kendi çalışması) [CC BY-SA 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], Wikimedia Commons aracılığıyla

Şekil 1.0 - Hücre döngüsünün aşamalarını gösteren diyagram.
Şekil 1.0 – Hücre döngüsünün aşamalarını gösteren diyagram.

Mitozun Aşamaları

M fazı, hücre bölünmesi süreci olan Mitoz’u içerir. Tarafından bestelendi:

Profaz

  • Nucleolus dağılır
  • Nükleer membran çökmesi
  • Mil lifleri görünür

Prometafaz

  • İğ lifleri kromozomlara bağlanır
  • Kromozom yoğunluğu

Metafaz

  • Kromozomlar metafaz plakasında hizalanır

Anafaz

  • Centromeres bölmek
  • Rahibe kromatitler zıt kutuplara hareket

Telofaz

  • Nükleer membran reformları
  • Kromozomlar dekondenz
  • Mil lifleri kayboluyor

Sitokinez , ana hücrenin 2 kız hücreye dönüşme işlemidir. Bu yavru hücreler aynı genetik bilgi içerir. Sitokinez, sitoplazmanın bölünmesini de içerir. Mitoz için ayrı bir adım olarak kabul edilir.

Benzer İçerik  Üst Motor Nöron Nedir? Tutulumu, Lezyonu ve Hasar Bulguları

Hücre döngüsünde bir mitoz ve bir sonraki arasındaki, G1, S ve G2’yi içeren aşamalar, faz arası olarak bilinir.

Mitoz süreci ile ilgili daha fazla ayrıntı burada” bulunabilir.>

Regülasyon (Düzenleme)

Hücrelerin hücre döngüsü boyunca ilerlemesi, farklı aşamalardaki kontrol noktaları ile kontrol edilir. Bunlar, bir hücrenin hasarlı DNA içerip içermediğini tespit eder ve bu hücrelerin çoğalmamasını sağlar. Sınırlama noktası (R) G1’de bulunur ve önemli bir kontrol noktasıdır. R noktasından geçen hücrelerin büyük çoğunluğu tüm hücre döngüsünü tamamlayacak. Diğer kontrol noktaları, G1 ve S ile G2 ve M arasındaki geçişlerde bulunur.

Herhangi bir kontrol noktasında hasarlı DNA tespit edilirse, kontrol noktasının aktivasyonu, protein p53 üretiminin artmasına neden olur. p53, hücre döngüsünün ilerlemesini durduran ve hasarlı DNA için onarım mekanizmalarını başlatan bir tümör baskılayıcı gendir. Bu DNA onarılamıyorsa, hücrenin apoptoza maruz kalmasını sağlar ve artık kopyalanamaz.

Bu hücre döngüsü ayrıca sikline bağımlı kinaz (CDK) enzimlerini aktive ederek hücre ilerlemesini kontrol eden siklinler tarafından yakından düzenlenir.

Bir tümör baskılayıcı proteinin bir örneği retinoblastoma proteini (Rb) olacaktır . Rb , bir hücrenin hücre döngüsünde G1’den S evresine ilerlemesini kısıtlar. CDK hücre çoğalmasını kısıtlamak için o yapamaz hale pRb için Rb fosforile eder. Bu, hücrelerin normal olarak hücre döngüsünde bölünmelerini sağlar.

OpenStax tarafından [CC BY 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0)], Wikimedia Commons aracılığıyla

Şekil 2.0 - Önemli kontrol noktaları ve düzenleyiciler ile hücre döngüsünü gösteren diyagram.
Şekil 2.0 – Önemli kontrol noktaları ve düzenleyiciler ile hücre döngüsünü gösteren diyagram.

Klinik: Tümör (Neoplazi)

Neoplazi, kontrol edilmeyen bir hücre bölünmesi hastalığıdır ve ilerlemesi, hücre döngüsü düzenleyicilerinin aktivitesindeki bir değişime bağlanır. Hücre döngüsünü düzenleyen bir proteinde, örneğin p53’te bir mutasyon meydana gelirse, kanserli hücrelere ve bu hücrelerin hızlı çoğalmasına yol açabilir.

P53 tümör baskılayıcı geninde bir kusur olduğunda, hasarı onarmak veya apoptoza neden olmak için hasar görmüş DNA’lı hücreleri tespit edip bağlayamaz . Bu, hücre döngüsündeki hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalmasına ve mutasyona uğramış p53 sayısının artmasına neden olur. Bu neoplazma riskini arttırır ve ayrıca mutant p53’te kanserli özellikleri ortaya çıkarır.

Benzer İçerik  Nükleus Yapısı ve Fonksiyonları

İçeriği beğendiniz mi?

1 Puan2 Puan3 Puan4 Puan5 Puan (1 Kişi oy verdi, 5 üzerinden: 5,00. Bu yazıya oy vermek ister misiniz? )
Loading...

Bir cevap yazın